Síndrome da Morte Súbita em adultos: o mistério do coração elétrico
Síndrome da Morte Súbita em adultos (SADS) é uma condição cardíaca que desafia diagnósticos, revelando o coração como um órgão elétrico.
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Tag: genética
Amor em xeque: casal francês viola lei para descobrir se são irmãos biológicos
Casal francês, ambos concebidos por doação de esperma, desafia leis de anonimato para confirmar que não são irmãos biológicos.
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A saúde do coração começa cedo: cardiologista pede controle de colesterol na infância
Cardiologista alerta para a importância de iniciar o controle do colesterol na infância, essencial para prevenir doenças cardiovasculares futuras.
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Privação de sono: os riscos à saúde e a rara exceção de quem dorme menos por genética
A privação de sono crônica acarreta sérios riscos à saúde. Entenda os perigos e a rara condição genética de quem precisa de menos horas.
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A ciência por trás do pulmão de pombo: como criadores auxiliam pesquisadores
pulmão – Pesquisadores estudam criadores de pombos para entender a pneumonite de hipersensibilidade e melhorar o diagnóstico de doenças pulmonares.
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Vacina promissora contra câncer infantil raro avança em pesquisas no Paraná
Pesquisadores do Paraná desenvolvem vacina terapêutica para um agressivo câncer infantil raro, com testes promissores em laboratório.
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Autismo em meninas: estudo revela possível fator genético protetor e desafios no diagnóstico
Pesquisa do MIT sugere que o cromossomo X inativo pode ser um fator protetor contra o autismo em meninas, mas o viés diagnóstico persiste.
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Genética e lesões em atletas: como o DNA molda a resistência e a dor
A genética influencia a suscetibilidade a lesões em atletas e a percepção da dor, revelam estudos da UERJ e Into.
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Doença falciforme: além da anemia, uma condição sistêmica que exige atenção
A doença falciforme vai muito além da anemia, sendo uma condição genética sistêmica que afeta milhares. Entenda seus sintomas e desafios.
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Pesquisa da USP e Unicamp descobre mutação rara causadora de hipoglicemia e cria teste acessível
Estudo da USP e Unicamp identifica mutação rara ligada à hipoglicemia grave e propõe novo método de diagnóstico mais acessível e econômico.
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